PROGRAMA PARA EXAME DE
SELEÇÃO PARA O MESTRADO EM QUÍMICA
1. - Estereoquímica
estereoquímica
e carbono assimétrico atividade
ótica uso de
modelos dissimetria,
previsão de enantiômeros elementos
de simetria: eixo, centro elementos
de simetria: eixo alternado, plano de simetria estereoisomeria
em compostos cíclicos estereoisomeria
em ciclohexanos análise
conformacional diastereômeros
- composto meso - epímeros reações
de moléculas dissimétricas: quebra de ligação e formação de novo centro assimétrico configuração
absoluta e relativa: regras sequenciais2. - Mecanismos de Reação e Velocidade de Reação
classes
de reações orgânicas mecanismo
de reações intermediários de reação, deteção dos intermediários mecanismo
de reações: o estado de transição - cinéticá de reação mecanismos
de reações: efeitos dos substituintes teoria
da velocidade de reação - catálise3. - Substituição Nucleofílica Alifática
mecanismo
de reação SN1 mecanismo
de reação SN2 reatividade
em substituição nucleofílica - efeito de substituintes e solventes reação
SN1 x SN24. - Reações de Eliminação e Adição Iônica
reações
de eliminação: E1 e E2
reações de eliminação: E1cb
estereoquímica das reações de eliminação
adição a ligação dupla carbono-carbono5. - Substituição Aromática
substituição
eletrofílica: sulfonação substituição
eletrofílica: reação de Friedel Crafts efeito
dos substituintes na facilidade de reação6. - Reações de Compostos Carbonílicos
enóis
e enolatos adição
e cetonas reações
de ácidos carboxílicos e derivados7. - Reação com Radicais livres
radicais
orgânicos estáveis e energias de dissociação de ligação reação
de radicais em cadeiasBIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
Morrison,
T.R. Boyd, N.R.- "Organic Chemistry" - Allyn & Bacon, Inc. - 1969. T.W.Solomons,
Química Orgânica, vol.,2 e 3 - Livros Técnicos e Científicos - Ed., Rio de Janeiro,
1983