CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA - ICEX 32.270-901 - BELO HORIZONTE - MG TEL.: (31) 3499-5732 FAX: (31) 3499-5700

 

PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA

 

Disciplina: Química Orgânica Avançada I

Carga Horária: 60 Horas (Teóricas)

Créditos: 04

Código: QUI 801

Classificação: Obrigatória para Mestrado e Doutorado em Química Orgânica

Professores Responsáveis: Grácia Divina de Fátima Silva

Délio Soares Raslan

 

PROGRAMA

 

I – As características das ligações químicas

II – Ligações conjugadas: Ressonância, Tautomerismo e Aromaticidade

III – Conformações e estereoquímica

IV – Reatividade química e estrutura molecular

V – Reações Químicas:

1. Substituição nucleofílica em carbono saturado

2. Usos de substituição nucleofílica em síntese

3. Carbonila e grupos relacionados: adição nucleofílica

4. Carbonila e grupos relacionados: substituição nucleofílica.

5. Reações de eliminação

6. Adições eletrofílica a ligações múltiplas

7. Substituições eletrofílicas: compostos aromáticos.

BIBLIOGRAFIA

1. HENDRICKSON, J.B., CRAM, D.J., HAMMOND, G.S., Organic Chemistry, 3^rd ed., McGraw Hill, New York, 1970.

 

Bibliografia Suplementar

2. MARCH, J., Advanced Organic Chemistry, 4^th ed., John Wiley & Sons, New York, 1992.

3. CAREY, F.A. & SUNDBERG, R.J., Advanced Organic Chemistry, Plenum Press, New York, 1984.

4. LOWRY, T.H. & RICHARDSON, K.S., Mechanism and theory in Organic Chemistry, Harper & Row, New York, 1976.

5. ELIEL, E.L., Stereochemistry of carbon compounds, McGraw-Hill, New York, 1962.

6. ELIEL, E.L., Elements of stereochemistry, John Wiley, New York, 1969.

7. ELIEL, E.L., "Recent advances in stereochemistry nomenclature", J. Chem. Ed., 48: 163, 1971.

8. MOWERY Jr., D.F., "Criteria for optical activity in organic molecules", J. Chem. Ed., 46 (5): 269, 1969.

9. GUNSTONE, F.D., Guidebook to stereochemistry, Longman, London, 1975.

10. JAFFÉ, H.H. & ORCHIN, M., Symmetry in Chemistry, John Wiley, New York, 1967.

EMENTA

 

Aspectos básicos da química orgânica: ligações químicas, ressonância, tautomerismo, aromaticidade, ácidos e bases, conformações, configurações e estereoquímica. Reações químicas: eliminação, substituição e edição eletrofílica e nucleofílica.