UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
CURSO DE PÓS -GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA -ICEX
BELO HORIZONTE / MG – CEP: 31270-901
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Disciplina: Química Orgânica Avançada I

Carga Horária: 60 Horas (Teóricas)

Créditos: 04

Código: QUI 801

Classificação: Obrigatória

Professor Responsável: Délio Soares Raslan

PROGRAMA

 

  1. Ligações conjugadas: ressonância, tautomerismo e aromaticidade;
  2. Propriedades físicas e estrutura molecular – Espectrometrias UV-Vis,IV, Massas e RMN;
  3. Análise conformacional e estereoquímica;
  4. Reatividade química e estrutura molecular – ácidos e bases;
  5. Substituições nucleofílicas em carbono saturado;
  6. Compostos carbonílicos e grupos relacionados – adições nucleofílicas;
  7. Reações de eliminação;
  8. Adições eletrofílicas em ligações múltiplas;
  9. Substituições eletrofílicas em compostos aromáticos.
BIBLIOGRAFIA
  1. HENDRICKSON, J.B., CRAM, D.J., HAMMOND, G.S., Organic Chemistry, 3rd ed., McGraw Hill, New York, 1970.

    2.  

    BIBLIOGRAFIA SUPLEMENTAR

  2. MARCH, J., Advanced Organic Chemistry, 4th ed., John Wiley & Sons, New York, 1992.
  3. CAREY, F.A. & SUNDBERG, R.J., Advanced Organic Chemistry, Plenum Press, New York, 1984.
  4. LOWRY, T.H. & RICHARDSON, K.S., Mechanism and theory in Organic Chemistry, Harper & Row, New York, 1976.
  5. ELIEL, E.L., Stereochemistry of carbon compounds, McGraw-Hill, New York, 1962.
  6. ELIEL, E.L., Elements of stereochemistry, John Wiley, New York, 1969.
  7. ELIEL, E.L., "Recent advances in stereochemistry nomenclature", J. Chem. Ed., 48: 163, 1971.
  8. MOWERY Jr., D.F., "Criteria for optical activity in organic molecules", J. Chem. Ed., 46 (5): 269, 1969.
  9. GUNSTONE, F.D., Guidebook to stereochemistry, Longman, London, 1975.
  10. JAFFÉ, H.H. & ORCHIN, M., Symmetry in Chemistry, John Wiley, New York, 1967.
 

EMENTA

Fundamentos de Química Orgânica : conseqüências da presença de ligações múltiplas conjugadas – ressonância, tautomerismo, aromaticidade e propriedades físicas.

Análise conformacional e estereoquímica.

Funções Orgânicas: hidrocarbonetos saturados, insaturados e aromáticos, haletos orgânicos, compostos carbonílicos, álcoois e fenóis: propriedades espectrométricas ( UV-Vis, IV, EM, RMN de 1H e 13C) e principais reações ( ácido-base, substituições, eliminações e adições).